ТРОПИЧЕСКИЙ ЛЕС, тип биома, распространённый в экваториальном, субэкваториальных и тропических поясах Земли. Сложился в условиях избытка влаги и тепла. Занимает 5—6% земной поверхности, в обл. своего распространения — 1/3 часть суши, пл. 2500—3000 млн. га; пл. сомкнутых Т. л. составляет (млн. га): в Юж. и Центр. Америке св. 600, в Юго-Вост. Азии и Австралии (без Океании) 300, в Африке 216.
В Т. л. выделяют 2 осн. группы формаций — дождевого, или влажного, Т. л. (гилея) и сезонного Т. л. (дождезелёного, зимнезелёного). Разл. формации дождевого Т. л. (равнинные, пойменные, болотистые, горные) распространены гл. обр. в пределах экваториального пояса и развиваются на латеритных почвах в условиях почти неизменных среднемесячных темп-р (24—28°С) и относительно равномерного распределения осадков в течение года (2000—7000 мм, в исключит. случаях до 12 000 мм). Наиболее крупные сплошные массивы дождевого Т. л. распространены в Юж. Америке (басе. Амазонки), в Юго-Вост. Азии, на о-вах Океании, в Африке (басе. Конго, юж. побережье Гвинейского залива). Сравнительно небольшими участками встречаются на вост. побережье Бразилии, на С. Южной и в Центр. Америке, на юго-зап. побережье Индостана, о. Шри-Ланка, на В. о. Мадагаскар, на горных склонах Вост. Африки.
Дождевые Т. л. — наиболее богатая видами растит. формация на Земле (св. 4/5 всех видов растений); их флору считают центром эволюц. активности, откуда пополнялись все флоры мира, в т. ч. умеренных широт. Древесные виды в них явно преобладают (ок. 70% высших растений), причём их видовое разнообразие исключительно велико (от 40 до 100 на 1 га). Относительно бедны видами дождевые Т. л., в к-рых обилие осадков затрудняет аэрацию почвы, напр. в болотистых р-нах Индонезии. В древостое дождевых Т. л. доминируют представители семейств диптерокарповых, бобовых, миртовых, пальм и др., представлены также древовидные папоротники. Деревья (выc. 50—55, иногда до 60 м) с прямыми стройными стволами, к-рые начинают ветвиться близко к вершине, часто с контрфорсами у основания; кора тонкая, гладкая, листья крупные, плотные, кожистые. По интенсивности и характеру роста делятся на 3 группы. К 1-й группе относятся быстро растущие, но недолго живущие виды. Это светолюбивые растения, прекращающие рост примерно через 20 лет, напр. бальсовое дерево, нек-рые виды цекропии и др. У деревьев 2-й группы период быстрого роста продолжительнее, длительность их жизни составляет не одно столетие. К ним относятся наиболее характерные деревья 1-го яруса, напр. виды свитении (тропич. Америка), кайи, энтандрофрагмы (тропич. Африка), среди них много хозяйственно ценных. 3-ю группу составляют теневыносливые виды, медленно растущие и долго живущие, напр. окумея, или габонское красное дерево (Aucoumea klainiana); они имеют тяжёлую и твёрдую древесину. В Т. л. деревья растут, плодоносят и меняют листву на протяжении всего года. Число видов кустарниковых и травянистых растений невелико, большую роль играют споровые растения (папоротники, плауны и др.); разнообразны лианы и эпифиты. В структуре фитоценозов дождевого Т. л. обычно 3 древесных яруса, к-рые редко выражены чётко. Верх. ярус представлен отдельными гигантскими деревьями, кроны к-рых не смыкаются. В ср. ярусе деревья (выc. 20—30 м) образуют сомкнутый полог, здесь растёт осн. масса лазающих, цепляющихся и вьющихся лиан и эпифитов. Степень развития ниж. яруса (выс. до 10 м) зависит от условий освещённости, в спелом лесу с однообразным травяным покровом (в осн. 1—2 вида) ниж. древесный ярус разрежён и легко проходим. Чёткое различие между кустарниковым и травяным ярусом отсутствует; надземные органы трав вырастают до 6 м, достигая уровня кустарников, а иногда и ниж. яруса древостоя (напр., банан). В горных дождевых Т. л. — два обычно плохо выраженных древесных яруса. Высота деревьев 1-го яруса не превышает 20 м. Для этой формации характерно обилие древовидных папоротников, бамбуков, эпифитов.
Сезонные Т. л. развиваются в условиях большого кол-ва осадков (2500—3000 мм), в областях с чётко выраженным засушливым периодом. В зависимости от кол-ва осадков и длительности засушливого периода в них выделяются следующие формации: вечнозелёные (в Австралии представлены эвкалиптовыми лесами), полувечнозелёные (верх. ярус составляют листопадные, в нижнем сохраняются вечнозелёные растения), светлые разрежённые леса с обеднённым видовым составом (часто из одной породы). Среди листопадных сезонных Т. л. различают муссонные леса и саванновые леса. Дальнейшее уменьшение кол-ва осадков приводит к появлению разрежённых древостоев со злаками в травяном покрове либо колючих ксерофильных лесов (напр., каатинга) и кустарниковых зарослей.
Фауна Т. л. исключительно разнообразна. Для дождевых Т. л. характерны виды, обитающие гл. обр. в кронах деревьев, в т. ч. млекопитающие (обезьяны, полуобезьяны, шерстокрылы и др.). В орнитофауне — попугаи, туканы, колибри, краксы и др. В сезонных Т. л. обитают крупные млекопитающие — слоны, жирафы, буйволы и др. Чрезвычайно многообразны в Т. л. беспозвоночные, в т. ч. муравьи, термиты, многоножки, бабочки и пр., часто отличающиеся крупными размерами, богатством форм и окраски.
Экосистемы Т. л. играют исключительно важную роль в жизни биосферы. В них сосредоточена почти половина всех биол. видов Земли, т. е. огромная часть генетич. фонда живой природы (считают, что со сведением дождевых Т. л. исчезает 1/8 видового состава биоты Земли). Вместе с тем Т. л.— одно из важнейших звеньев в глобальном круговороте в-в и энергии. В результате фотосинтеза в них высвобождается ок. 55,5 х 109 т О2 в год; они являются эффективным регулятором газового режима атмосферы, напр. дождевые Т. л. связывают в органич. в-ве 460 х 109 т СО2, или более половины его общего надматерикового запаса (полагают, что вырубка лесов Амазонии может значит. повысить содержание СО2 в атмосфере). Т. л. поставляют в мировой круговорот воды ок. 9% водяного пара.
В Т. л. сосредоточено несколько больше половины фитомассы Земли, они дают ок. 69% всей чистой первичной продукции лесов мира примерно на половине общей площади лесов. Из-за интенсивности промывного режима запас подстилки в Т. л. составляет 3,4 х 109 т, что на порядок меньше, чем в бореальных лесах, хотя опад листьев больше. Круговорот в-в характеризуется высокой интенсивностью, процесс разложения детрита идёт исключительно высокими темпами, особая роль при этом принадлежит грибам и термитам, перерабатывающим более 90% годичного прироста фитомассы. Остальное потребляется фитофагами, за счёт к-рых существуют хищники. В результате при вырубке Т. л. очень быстро (за 1—2 года) расходуется и вмывается в глубь почвенного профиля весь запас питат. в-в, а земли под с.-х. культурами нуждаются в постоянном интенсивном удобрении. Биоценозы Т. л. имеют самый высокий уровень биол. продуктивности — до 3500 г/м2 в год. Общая годовая продукция (в сухой массе) составляет: дождевых Т. л.— 59,4 х 109 т, сезонных — 18,9 х 109 т, ксерофильных лесов и редколесий — 7,2 х 109 т, биомасса соответственно — 1025 х 109 т, 331,1 х 109 т, 87,8 х 109 т.
Первичные Т. л. почти на половине своего ареала заменены вторичными лесами или травянистыми сообществами, к-рые могут деградировать до пустынь. Причины сокращения Т. л.: подсечно-огневое земледелие, выжигание лесов под пастбища (в 1966—78 — 100 км2 лесов Амазонии) и лесоразработка (за 1950—80 экспорт древесины из Т. л. возрос более чем в 15 раз и в 1980 достиг 66 млн. м3, при сохраняющейся тенденции к возрастанию). Особую тревогу вызывает состояние дождевых Т. л. (ежегодно уничтожается ок. 16 млн. га); при растущих темпах лесозаготовок леса Юго-Вост. Азии (за 1976—80 уничтожено 9 млн. га) едва ли сохранятся до конца 20 в. Учитывая исключит. роль Т. л. в нормальном функционировании и развитии всей биосферы, в т. ч. сохранении генетич. разнообразия живых форм на Земле, многие из к-рых ещё не изучены, сохранению Т. л. посвящены усилия международных организаций — МСОП, ФАО, ЮНЕП. Ок. 40 млн. га Т. л. — охраняемые территории, наиболее крупные из к-рых нац. парки Салонга и Майко (Заир), Жау, Амазонский (Бразилия), Ману (Перу), Канайма (Венесуэла). Полагают, что для сохранения всего разнообразия экосистем Т. л. охраняемые территории должны составлять не менее 10% общей площади лесов.
(Уоллес А.-Р., Тропическая природа, [пер. с англ.], М., 1975; Растительный мир Земли, пер. с нем., т. 1, М., 1982; Бородин А. М., Калуцкий К. К., Прав дин Л. Ф., Тропические леса, М., 1982; Симберлофф Д., Уничтожение влажных тропических лесов и массовое вымирание видов, «Журнал общей биологии», 1984, т. 45, № 6; Чертов О. Г., Экотопы дождевого тропического леса (на примере Вьетнама), Л., 1985.)
Источники:
Лесная энциклопедия: В 2-х т., т.2/Гл.ред. Воробьев Г.И.; Ред.кол.: Анучин Н.А., Атрохин В.Г., Виноградов В.Н. и др. - М.: Сов. энциклопедия, 1986.-631 с., ил.