Куртинно-полянные комплексы и их роль в восстановлении рекреационных лесов

Куртинно-полянные комплексы - это своеобразные растительные группировки, в которых плотные древесно-кустарниковые куртины чередуются с олуговелыми полянами.

В условиях рекреационного использования Леса куртинно-полянный комплекс образуется на III и особенно на IV стадиях рекреационной дигрессии, т. е. за границей устойчивости коренной ассоциации ("Панина, Казанская, 1973).

Куртина - название условное. Плотные структурные элементы, обособляемые в результате рекреационного воздействия в вертикальном расчленении биогеоценоза, можно назвать и биогруппами и рекреационными парцеллами.

Первоначальное возникновение парцелл подроста и подлеска - процесс, связанный со сложными биогеоценотическими отношениями внутри ценоза. На более поздних этапах развития подрост и подлесок разрастаются в виде куртин в окнах древесного яруса. Этому способствуют как естественный отпад древесных пород, так и изреживание верхнего полога в результате проведения рубок ухода.

При расширении площади полян, используемых туристами для стоянок, размеры куртин сокращаются. На III и IV стадиях дигрессии куртины становятся более компактными, но количество особей в них на единице площади часто возрастает за счет внедрения в подлесок видов, не свойственных коренной ассоциации (см. табл. 4).

Чередование полян и куртин свидетельствует о внедрении и закреплении лугового ценоза под пологом леса (поляны) и сохранении элементов типично лесного ценоза под защитой плотных древесно-кустарничковых куртин.

Куртинно-полянный комплекс весьма привлекателен для отдыхающих. Куртины, отделяющие друг от друга поляны и прогалины, играют роль кулис, создающих зрительную изоляцию и частично поглощающих шумы. Кроме того, чередование полян и зарослей предпочтительнее для горожан, чем однородный лес. Куртинно-полянный комплекс создает благоприятные для здоровья микроклиматические и санитарно-гигиенические условия.

При достаточно хорошей аэрации здесь не бывает сильных ветров, а в знойный день сохраняется достаточно тени.

В центре куртин сохраняется обычное для коренного ценоза соотношение глубины почвенных горизонтов и твердости почвы (табл. 23, 24). От центра куртины (рис. 3) к периферии резче всего идет уменьшение горизонта А₁. Менее резко уменьшается переходный горизонт А₁/А₂. Глубина других горизонтов дерново-подзолистой почвы несколько увеличивается, что связано с изменением процессов инфильтрации, просачивания и т. д.

Таблица 23. Изменение глубины почвенных горизонтов от центра куртины к поляне в ельнике-зеленомошнике (средние показатели по 9 радиусам)

Таблица 24. Изменение твердости верхних слоев почвы от центра куртины к поляне в сосняке-зеленомошнике (средние показатели по 9 радиусам)

Рис. 3. Изменение различных компонентов биогеоценоза внутри куртины елового подроста по радиусу от центра куртины к поляне: а - фитомасса травянистых видов различных экогрупп: ______ лесные; - - - луговые; - · - · - · - · - · сорные; б - общая фитомасса травянистых видов (г/¹/₁₆ м²); в - количество червей и личинок (в штуках): ______ черви дождевые; - · - · - личинки; г - плотность почвы (кг/см²) по горизонтали: ______ горизонт А₁; - · - · - · - · горизонт А₁/А₂; - - - - - горизонт А₂; д - мицелиальная биомасса (млг/г почвы)

Распределение подстилки в куртинно-полянных комплексах также закономерно. Запасы ее постепенно уменьшаются от центра куртины к поляне.

В сосняке-зеленомошнике, 1972 г. (средние показатели по 2 радиусам)

Периферийные части куртины дают наибольшую урожайность фитомассы. Это объясняется тем, что здесь наряду с лесными видами трав растут и луговые виды. К центру куртины увеличивается количество лесных видов, на выбитых полянах, как правило, преобладают сорняки и однолетники. В периферийной части куртины увеличивается и количество мицелиальной биомассы. Количество мицелиальной биомассы имеет "пик" в месте перехода куртины 1 к поляне (0,0058 г на 1 г почвы по сравнению с 0,0022 г в центре куртины). Тенденция грибных зачатков располагаться в основном в зоне умеренного вытаптывания была показана на примере елово-широколиственных лесов (Бурова, Трапидо, 1975).

Почвенная мезофауна изменяется от центра куртины к ее периферии и к поляне (табл. 25).

Таблица 25. Изменение почвенной фауны по радиусу куртины в ельнике-кисличнике (1971 г.)

Данные таблицы не претендуют, конечно, на исчерпывающую характеристику изменения почвенной фауны внутри куртинно-полянного комплекса, однако показывают, что группа многоножек может индицировать большую или меньшую степень рекреационной дигрессии.

Полученные данные свидетельствуют об образовании на периферии куртин переходной "буферной" полосы, на которой возрастает разнообразие видового состава флоры, почвенной микрофлоры и мезофауны.

Подрост, возникающий внутри куртины, обычно концентрируется в "буферной" полосе, под защитой куртины, но в условиях достаточной освещенности. Вопрос этот имеет очень большое значение для решения проблемы возобновления коренного фитоценоза внутри естественных и искусственных куртин.

Большое разнообразие компонентов всей системы куртинно-полянного комплекса говорит о том, что в биоценотическом отношении она еще не установилась. Это свойство увеличивает пластичность комплекса: при увеличении рекреационных нагрузок увеличивается площадь полян за счет усиления луговых компонентов; при уменьшении, наоборот, увеличивается площадь лесной части комплекса.

Устойчивость куртинно-полянного комплекса обусловлена еще и тем, что поляны с их более устойчивыми к вытаптыванию растительными группировками выполняют основную рекреационную нагрузку.

Однако не следует полагать, что куртинно-полянный комплекс способен выдерживать любые нагрузки. На V стадии рекреационной дигрессии условия существования куртин резко ухудшаются: из-за частых механических повреждений подроста и подлеска они постепенно уменьшаются в размерах, измельчаются прорезывающими их проходами между полянами, редеют и, наконец, исчезают.

Состав и структура куртин меняются в зависимости от коренного типа леса. Для сложных типов с разнообразным подлеском характерны сложные, разнообразные по составу древесных пород и травянистых видов куртины. Для дубрав характерны орешниковые куртины, для ельников - малиновые и крушинные. Для более простых по составу ельников-черничников характерно образование плотных куртин елового подроста с черникой. Наиболее простые по составу и структуре куртины образуются в результате рекреационной дигрессии в чистых сосняках на песчаных почвах. Они сложены сосновым подростом в возрасте 15-20 лет с вейником наземным в "буферной" полосе. Лишь в самом центре куртин единично встречаются лесные виды трав. Правда, "заслон" из вейника часто бывает недостаточным, чтобы препятствовать проникновению в центр куртины луговых видов. Они могут поселяться здесь благодаря небольшой сомкнутости куртин, которая в свою очередь обусловлена отсутствием подлесочных кустарников в составе куртины.

Интересно, что в хвойных насаждениях часто образуются куртины смешанные, но с преобладанием лиственных пород. Такие куртины биологически устойчивее чистых хвойных.

Итак, куртинно-полянный комплекс способен выдерживать значительные рекреационные нагрузки, не разрушаясь. Он отличается большой пластичностью и способностью к саморегуляции. Такие свойства его необходимо учитывать при выработке системы мер регуляции, основанной на знании механизмов и динамики природных процессов.